Определение пола ребенка по крови матери

Принцип анализа

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки и ДНК ребенка, которые специалисты называют фетальные клетки и ДНК.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляется фетальная ДНК Y-хромосомы. Выявление маркеров Y-хромосомы позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация фетальной ДНК очень низкая, то выявить ее можно только очень высокочувствительным методом.

Фетальная ДНК появляется в крови матери с 4-5 недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные результаты на этих сроках.

В период с 6 по 8 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.

Фрагментный анализ

Партнеры Медикал Геномикс смогут предлагать данную услугу на принципиально новом уровне. Нам удалось кардинально улучшить существующую несовершенную технологию определения пола плода и довести точность анализа до максимально возможной – более 99% — благодаря предварительной оценке количества свободно циркулирующей ДНК ребенка в крови матери с помощью фрагментного анализа.

Технология определения пола основана на выделении ДНК ребенка из крови матери и поиске в ней У-хромосомы, наличие которой свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие – о женском. Но прежде чем тестировать образец на наличие У-хромосомы, мы устанавливаем, достаточно ли в крови матери ДНК ребенка для того, чтобы делать выводы о его поле. Таким образом, мы избегаем ложноотрицательных результатов, вероятность которых в отсутствие фрагментрого анализа весьма высока.

Факторы, которые влияют на уровень фетальной ДНК:

· неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках)

· индивидуальные особенности организма женщины (например, низкий уровень свободно – циркулирующей внеклеточной ДНК1) и процесс развития плода (например, синдром «исчезнувшего близнеца»)

· наличие многоплодия

· принятие антикоагулянтов или препаратов для лечения заболеваний крови

· гемофилия

· в последние 3 месяца было прерывание беременности или выкидыш, переливание крови или пересадка костного мозга от мужчины (или пол донора не известен)

Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Обязательно ли сдавать кровь натощак?

Нет, не обязательно. Легкий завтрак допустим. Рекомендовано не употреблять жирное и сладкое

Какие сведения необходимо предоставить при сдаче крови на исследование?

Смотрите «Форму заказа».

Сколько времени выполняется анализ?

От 3 –х до 5 – ти дней.

Какова надежность/достоверность результатов?

Достоверность результатов зависит, прежде всего, от срока беременности.

При сроках беременности более 8 недель достоверность результатов исследования практически приближается к 100%.

При меньших сроках не всегда можно получить однозначные результаты. Как правило, если определяемый пол «мальчик», то результат надежен. Если – «девочка», то мы рекомендуем повторное исследование через 7-10 дней.

Можно ли добиться 100% достоверности результатов определения пола?

Да, можно. Для этого необходимо провести два последовательных исследования с независимым забором крови с интервалом в 7-10 дней.

Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками. Кроме того, было замечено, что при многоплодной беременности один плод может подавлять развитие другого, что также может отразиться на результатах анализа.

Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?

Да. Результат по крови оказался верным.

Можно ли определить резус – фактор плода по этому анализу?

Да, только с 12 – ой недели (информация по этому вопросу будет озвучена дополнительно).

Суть метода

В основе способа определения пола будущего ребенка лежит исследование крови с целью расшифровки ДНК этой физиологической жидкости. Кровоснабжение развивающегося в утробе плода зависит от кровотока беременной женщины. И хотя плацента, окружающая будущего ребенка, выполняет функции некого барьера, все же кровеносные системы плода и матери связаны. И поэтому незначительные количества фетальных клеток, относящихся к организму развивающегося малыша, проникают в кровь женщины.

Определение пола по крови будущей мамы предполагает исследование материала и анализ его ДНК, который позволяет оценивать хромосомный набор. Если обнаружены только Х-хромосомы, относящиеся к женскому полу, то это сигнализирует о том, что родится девочка. Выявление мужских Y-хромосом означает, что женщина ждет мальчика, ведь в ее организме не могут присутствовать иные клетки ДНК мужского типа, не принадлежащие плоду.

Интересный факт! Метод разработан американскими учеными в 2007 году. В течение нескольких лет он подвергался тестированиям, после которых прошел сертификацию и начал применяться в медицинской практике.

В каких случаях нужен такой анализ

Выяснить пол ребенка мечтают многие будущие родители, и причин тому немало. Одна из самых распространенных – любопытство. Уточнение пола облегчит подготовку к появлению на свет нового члена семьи, так как позволит приобрести все необходимые вещи с учетом точно определенного пола.

    Определение пола по ДНК ребенка в материнской крови:

  1. Fetal DNA – фетальные клетки с ДНК малыша;
  2. Maternal DNA – Материнская ДНК;
  3. Maternal blood – Материнская кровь;
  4. Placenta – Плацента.

Но в некоторых случаях определить пол плода на ранних сроках особенно важно и необходимо. Анализ рекомендуется для оценки рисков и своевременного выявления генетических заболеваний. Некоторые из них передаются по наследству по мужской линии и проявляются у близких родственников сильного пола.

К наследственным болезням относятся дальтонизм и гемофилия. И если в первом случае угрозы для жизни не будет, то во втором из-за замедленной свертываемости крови любой порез может привести к печальным последствиям. Также стоит провести анализ, если в семье у кого-то из мужчин диагностирован синдром Клайнфельтера, характеризующийся присутствием в мужском кариотипе женской хромосомы и проявляющийся в виде гормональных и эндокринных нарушений.

Преимущества

Определение пола будущего ребенка посредством анализа крови матери имеет несколько преимуществ:

  1. Эффективность и достоверность. Метод позволит определить половую принадлежность с точностью до 90-99%, что гораздо выше, чем при использовании других методов, в том числе ультразвукового исследования (есть вероятность ошибки из-за неверной интерпретации изображения или проблем с оборудованием).
  2. Безопасность. Забор венозной крови – малоинвазивная процедура, не способная привести к негативным последствиям. Анализ более предпочтителен, нежели биопсия ворсин хориона, при которой производится забор тканей будущего ребенка посредством прокола плодной оболочки (процедура повышает риски выкидыша).
  3. Возможность рождения здоровых детей или подготовки к воспитанию ребенка с генетическим заболеванием. Выяснив пол на ранних сроках и оценив вероятность наследственных болезней, будущие родители смогут принять верное решение и подготовиться к жизни с особым малышом.
  4. Процедура не вызывает сильных болевых ощущений.

Основной недостаток – высокая стоимость анализа, составляющая 6-7 тысяч рублей.

Когда и как делается анализ

Рекомендуется определять пол ребенка по крови матери примерно с середины первого триместра – не ранее 6-7 недель. В таком случае точность составит порядка 80-90%. Если провести исследование на 9-ой или 10-ой неделе, то результат будет достоверным на 97%. А анализ, сделанный в начале второго триместра, позволит добиться точности до 99%.

Для проведения анализа женщина должна прийти в лабораторию. Забор крови осуществляется из вены, при этом значительных болезненных ощущений не возникает. Во время анализа будущая мать сидит в кресле, а лаборант проводит все манипуляции. Для исследования генетического материала достаточно небольшого количества крови, поэтому после забора женщина сможет возвращаться к обычной жизни. Головокружения и слабости, возникающих при больших кровопотерях, быть не должно.

Специальная подготовка к анализу не требуется, и забор крови может осуществляться не натощак.Но есть одно ограничение: будущей матери следует воздержаться от контактов с противоположным полом, так как это способно исказить результаты (в организме запускаются биохимические процессы, при которых выделяются определенные вещества, попадающие в кровь).